Osnovan ogranak udruženja obolelih od multipla skleroze u Nišu

U Nišu je osnovan ogranak udruženja obolelih od multipla skleroze. Od 9.000 obolelih u Srbiji, samo 12 odsto se leči. A za multipla sklerozu ima leka.

U Srbiji ima 9.000 obolelih od multipla skleroze, ali samo 12 odsto njih se leči. Da bi predočili nadležnima i građanima koliko su im potrebni podrška i lekovi – nedostupni u Srbiji za većinu, osnovali su i niški ogranak MS platforme. Miloš Stefanović predstavnik niške organizacije kaže da planiraju i prvu aktivnost, na Svetski dan mutipla skleroze, 30. maja.

Otvaranjem Google oglasa na ovoj strani pomažete rad Penzina. Hvala vam unapred!

U svetu postoji 14 lekova koji pomažu da se ova bolest drži pod kontrolom, pojašnjava Stefanović, ali u Srbiji je dostupno samo par njih i svi su iz devedesetih godina. Oni nisu mnogo učinkoviti, navodi, i samo su za one koji imaju blaži oblik multipla skleroze. Svaki oboleli iziskuje personalizovanu terapiju.

„Želimo da podignemo svest ljudi, da je to bolest za koju ima leka. Kod nas su rešili da uvedu neke nove lekove, kojima opet neće biti obuhvaćeni svi. Mnogi ljudi završe u kolicima jer nemaju terapiju. Nepredvidiva je bolest, čak i u početku, čak i za one slabo progresivne“, objašnjava Stefanović za Južne vesti.

Za državu bi bilo isplativije da obezbedi savremene lekove. Prema proračunima, to bi koštalo manje nego novčana pomoć ili invalidske penzije kada se situacija obolelih pogorša.

„Dajete pomoć nekome, ali ona ide u pogrešnom smeru. Dati lek nekome, ali da bude radno sposoban i aktivan je mnogo jeftinije za državu nego da se daje invalidska penzija čoveku koji će, pritom, da bude nezadovoljan uvek. Poenta je da svih 9.000 budu lečeni. Shvatamo da je sve skupo, posebno lekovi novije generacije. Ali tako je i humanije i isplatlivije“, rekao je Stefanović.

MS platforma u Srbiji

MS platforma je osnovana sa ciljem podizanja svesti ljudi da multipla skleroza nije neizlečiva bolest i da u svetu postoje lekovi koji joj menjaju tok. Platformom se želi podstaći razumevanje i davanje podrške u pritisku na državu da obezbedi lečenje svima, ali i prikupljanje donacija.

Organizacija se proširila i na druge gradove u Srbiji, a u Nišu je osnovana neposredno pre vanrednog stanja, pa se tek sada „budi“.

Prva aktivnost koju je planirao niški ogranak je puštanje narandžastih balona, s obzirom na to da je ovo boja multipla skleroze, i to 30. maja.

Izvor: Južne vesti

Tekstovi u vezi sa multipla sklerozom koji bi vas mogli interesovati: