Rana dijagnoza Alchajmerove bolesti koja dovodi do gubitka pamćenja kod ljudi može biti uspostavljena i više godina ranije
U časopisu New England Journal of Medicine 2012. godine objavljeno je istraživanje koje daje hronološku listu promena u mozgu pacijenata koje mogu biti detektovane i više decenija pre prvih primetnih simptoma kao što je gubitak pamćenja.
Zaključak istraživača jeste da je glavni problem kasno lečenje bolesti koja se već sasvim razvije kada se primete prvi spoljašnji simptomi pa lekovi na nju slabo ili uopšte ne deluju.
Otvaranjem Google oglasa na ovoj strani pomažete rad Penzina. Hvala vam unapred!
Istraživanje je pratilo skokove i padove u prisutnosti određenih proteina kod ljudi koji imaju genetsku predispoziciju za Alchajmerovu bolest. Prepoznajući i prateći bolest na taj način dalja istraživanja biće usmerena na lečenje trenutno zdravih pacijenata, a praćenje biomarkera potvrdiće ili će opovrgnuti efekat leka na zaustavljanje ili usporavanje bolesti.
Prema studiji, prisustvo Aβ42, proteina kjoji je povezan sa Alchajmerovom bolesti, u kičmenoj moždini počinje da pada 25 godina pre pojave simptoma; u 15. godini pre pojave simptoma, nivo drugog proteina, zvanog Tau, počinje da raste i skupljanje mozga, ili atrofija, postaje očigledno.
U desetoj godini pre simptoma, sagorevanje glukoze u mozgu je vidno manje, a oštećenje pamćenja može biti merljivo. Saznajući u kojim su godinama roditelji dobrovoljaca primetili prve simptome Alchajmera, istraživači su bili u stanju da utvrde vremenski razmak između promena na molekulima i početka bolesti.
Članovi porodica koji nisu nasledili gene koji nose obolevanje od Alchajmerove bolesti nisu pokazali ove rane znake bolesti, kaže autor istraživanja dr Bejtmen, sugerišući da markeri zaista nestaju kod ljudi u ranoj fazi bolesti ili bez nje.