Adermatoglifija – genetski poremećaj ljudi koji su rođeni bez otisaka prstiju

Adermatoglifija – genetski poremećaj ljudi koji su rođeni bez otisaka prstiju

Jagodice prstiju ljudi sa adermatoglifijom sasvim su glatke – oni nemaju brazde koje su karakteristične za ostatak čovečanstva. 

Godine 2007, dermatologa Pitera Itina kontaktirala je Šveđanka sa neobičnim problemom: nije mogla da uđe u SAD zato što nije imala otiske pristiju.

Pravila zahtevaju da se svim nerezidentima uzmu otisci prstiju pre nego što uđu u zemlju. Nadležni organi bili su zbunjeni kada im je žena objasnila da jednostavno nije rođena sa njima. Kada je Itin proučio slučaj, otkrio je da osmoro članova ženine familije takođe nema otiske prstiju. U saradnji sa izraelskim naučnicima, pronađene su još tri porodice, koje nisu u srodstvu, a koje su imale članove sa adermatoglifijom, nazvanom „bolešću odlaganja useljenja“.

Mutirani gen odgovoran za ovu pojavu izdvojen je 2011. godine. To je izuzetno retko stanje. Jagodice prstiju ljudi sa adermatoglifijom sasvim su glatke – oni nemaju brazde koje su karakteristične za ostatak čovečanstva. Oni su, inače, potpuno zdravi, izuzev nešto smanjenog broja znojnih žlezdi.

Poređenjem gena članova porodica sa adermatoglifijom, onih koji su imali oboljenje i onih koji nisu, utvrđeno je da oni koji je imaju, imaju i mutaciju u predelu DNA koji kodira protein nazvan SMARCAD1. Nije još jasno kako ovaj protein učestvuje u razvoju otisaka prstiju, procesu koji se dešava još u materici. Adermatoglifija je pružila neočekivan pogled na ovaj proces. „Ponekad“, objašnjava jedan od izraelskih naučnika, „proučavanjem neobičnog poremećaja, dobijete uvid u uobičajene aspekte ljudske biologije.“

Fotografija i podaci iz članka objavljenom u časopisu Smithsonian

Ostavite odgovor

Vaša adresa e-pošte neće biti objavljena. Neophodna polja su označena *